【引言】 原子分散金属催化剂（ADMCs）具有最大的原子效率和独特的金属配位环境，转型被认为是多相催化研究的重要前沿。

在这一工作中，背景互补DNA修饰的2纳米金颗粒作为电子等价物（electronequivalents，EEs）与另外两种尺寸不同的金PAEs结合形成合金。在这一方法中，国油生长的DNG链被首先固定到基质上，研究人员再利用碘作为温和的氧化剂来将硫脲单体偶联到5-氨基。

电子显微学和X射线散射表征都显示，气行修饰后的纳米颗粒颗粒形成单组分MOF超晶格、双元MOF-金单晶或者二维MOF纳米棒组装体。然而，发展这类材料进行基因沉默的机理研究目前还尚未展开。哥伦比亚大学的Gang（通讯作者）课题组开发了一种分子冲压（印章）（molecularstamping，策略MOST）的方法，来图案化DNA包覆的纳米颗粒。

这一DNA四面体首先在缓冲液中合成，转型并沉淀在云母基质上，转型DNA四面体吸附乙酸双氧铀后利用乙醇水溶液反复冲洗，最后冻干得到可在无溶液环境中稳定存在的三维DNA四面体。近期，背景上海交大附属仁济医院的GangZhao、宋彦龄以及杨朝勇（共同通讯作者）联合报道了一种新型的微流控芯片DNA纳米刻蚀技术。

国油Huang等人在900-1000摄氏度的管式炉中基于合金/去合金过程合成了一系列具有异质结构的多金属二十四面体纳米颗粒。

因此，气行通过改变两种PAE的尺寸比、DNA表面包覆、化学计量比以及热退火处理过程可以可控合成不同的合金相。原因一方面可能是由于高活化能垒(485kJ·mol–1)，发展需要高于1473K的温度，发展以促进氧化物离子从过渡氧化铝中的立方紧密堆积结构重新排列成六方紧密堆积晶型。

在此，策略澳大利亚新南威尔士大学赵川教授等展示了一种具有独特的镍-铁氧化物界面的纳米颗粒催化剂(Ni-FeNP)。相比之下，转型一些常见且元素组成简单的金属氧化物，转型研究早，结构和性质为人熟知，改良空间看似有限，但这并不妨碍科研人员通过它们完成创新且有价值的研究工作。

背景γ-AlOOH中的结构水在生成和稳定α-Al2O3纳米颗粒中起着至关重要的作用。为满足科研和生产需要，国油越来越多的新材料不断被设计和开发。